캐너 증후군(Kanner syndrome) : 자폐증

캐너 증후군(Kanner syndrome)은 오늘날 자폐 스펙트럼 장애(Autism Spectrum Disorder, ASD)로 분류되는 대표적인 자폐증의 고전적 형태를 가리키는 용어입니다. 이 명칭은 1943년 미국의 정신과 의사 레오 캐너(Leo Kanner)가 처음으로 보고한 자폐증 케이스에서 유래하였습니다. 

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 1. 정의 및 역사적 배경

• **캐너 증후군(Kanner’s syndrome)**은 전형적인 자폐증(고전적 자폐, classic autism)을 의미합니다.
• 레오 캐너는 11명의 아동을 관찰하고 다음과 같은 공통된 특성을 기술하였습니다:
  • 사회적 상호작용의 어려움
  • 의사소통의 문제
  • 제한되고 반복적인 행동
• 이후 "조기 유아 자폐증(early infantile autism)"이라는 용어로 불리기도 했습니다.

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 2. 주요 증상 (현대 자폐 진단 기준의 기초가 됨)

사회적 상호작용	타인과의 눈 맞춤 회피, 감정 교류 부족, 친구 사귀기 어려움
언어 및 의사소통	언어 발달 지연, 비정상적 억양, 반향어(echolalia), 상징적 언어 사용 부족
행동 패턴	반복적인 움직임(손 흔들기 등), 강박적 루틴, 사소한 변화에 대한 과민 반응
지적 기능	보통 지적 장애를 동반하지만, **일부 특정 영역에선 뛰어난 능력(savantism)**을 보이기도 함

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 3. 캐너 증후군 vs 아스퍼거 증후군

언어 발달	지연 있음 :  캐너 증후군	초기 언어 발달 정상 : 아스퍼거 증후군
지능	다양한 지적 수준, 종종 지적 장애 동반	평균 이상 지능 많음
사회성	심각한 사회적 상호작용 결함	다소 괴짜 같지만 상호작용 시도함
진단 연령	유아기 (3세 이전)	아동기 이후 (6세 이상)

※ 현재는 둘 다 DSM-5 기준에서는 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 로 통합되었습니다.

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 4. 원인

• 명확한 단일 원인은 없으며, 다인자적 원인으로 이해됩니다:
  • 유전적 요인: 가족력, 유전자 돌연변이
  • 신경발달 이상: 뇌의 특정 구조 및 기능 이상
  • 환경적 요인: 임신 중 감염, 독성 노출 등

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 5. 치료 및 중재

캐너 증후군 자체는 완치 개념이 아닌, 평생 지속될 수 있는 발달장애로 이해되며, 다음과 같은 조기 중재가 핵심입니다:

• 행동 치료 (ABA 등) : 반복 행동 감소 및 사회성 증진
• 언어치료 및 사회성 훈련
• 특수교육 및 가족 지원
• 필요시 약물 치료 (불안, 충동성, 자해 등 조절 목적)

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 요약

정의	고전적 자폐증으로, 자폐 스펙트럼 장애의 가장 전형적인 형태
증상	사회적 상호작용 장애, 의사소통 결함, 반복적 행동
특징	조기 발병, 지적장애 동반 가능성 높음
진단	DSM-5에서는 자폐 스펙트럼 장애로 통합
치료	조기 행동중재, 언어치료, 특수교육 중심

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